L'Association Française des Céphalées (AFC)

L'association française des céphalées

"La création de cette association est le prolongement logique du combat que je mène depuis plus d’un an pour faire connaître l’algie vasculaire de la face, et la mise en vente en France des anticorps monoclonaux remboursés.

Je me suis battue pendant un an si fort pour ma maladie :l’algie vasculaire de la face, que j’ai essayé de faire énormément d’actions médiatiques afin de la faire mieux connaître du grand public.

Je me suis également battue pour que le ministère de la santé, acte le fait qu’en 2022 on ne peut plus ignorer une telle maladie. Je ne me voyais pas créer une association, savoir qu’il y a d’autres pathologies de la tête et du cou, et ne pas les inclure dans l’association.

J’ai ensuite réfléchi et toutes les personnes qui souffrent de migraines quelle qu’elles soient, sont des personnes qui voient leur vie impactée considérablement, il en est de même pour les autres pathologies qui sont inclues dans l’association. J’ai découvert durant tout le temps où je me suis battue, la détresse des gens, et pas seulement les personnes qui sont atteintes, mais également les aidants familiaux. J’ai en moi cette volon...